Bruselas aprueba la combinación de lurbinectedina de PharmaMar con atezolizumab para cáncer de pulmón

Esta aprobación, ha explicado en una nota remitida a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) se produce después de que el pasado 27 de marzo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) diera su opinión positiva a este tratamiento.

Luis Mora, director general de PharmaMar, ha dicho que "es una gran noticia que ahora los pacientes y los médicos europeos puedan tener acceso a una nueva terapia para este tipo de cáncer". "Creemos que puede cambiar el paradigma del tratamiento de esta enfermedad, por lo que confiamos que pronto esté a disposición en los hospitales de Europa", ha añadido.

La compañía recuerda que el visto bueno de Bruselas se ha basado en los datos del ensayo de fase 3 IMforte, patrocinado por Roche en colaboración con Jazz Pharmaceuticals, en el que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab en primera línea de mantenimiento para CPCP en estadio extendido "se asoció con una reducción del riesgo de progresión o muerte de la enfermedad del 46% y del 27% en el riesgo de muerte en comparación con atezolizumab en monoterapia".

Además, PharmaMar destaca que la EMA designó a lurbinectedina como medicamento huérfano, una categoría que se concede a los medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes en la Unión Europea.

"Cada año se diagnostican en Europa alrededor de 62.000 nuevos casos de CPCP, y la mayoría de los pacientes presenta enfermedad en estadio extendido en el momento del diagnóstico", señala la compañía, que remarca que lurbinectedina, en combinación con atezolizumab, "ya está aprobada en otros 13 países, incluido EEUU, para esta enfermedad en primera línea de mantenimiento".