ECOBOLSA - Oryzon participará en el Congreso del Síndrome de Phelan-McDermid 2025 del 26 al 29 de junio

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17/06/2025 11:14:14

Oryzon participará en el Congreso del Síndrome de Phelan-McDermid 2025 del 26 al 29 de junio

Oryzon Genomics ha anunciado este martes su participación en el Congreso del Síndrome de Phelan-McDermid (PMS) 2025, que se celebrará en Barcelona del 26 al 29 de junio. El evento integra el 2º Simposio Anual CureSHANK de Desarrollo de Medicamentos y la III Conferencia Científica de la Asociación Española del Síndrome de Phelan-McDermid.

Oryzon participará en el Congreso del Síndrome de Phelan-McDermid 2025 del 26 al 29 de junio

El Director Científico de Oryzon, el Dr. Jordi Xaus, intervendrá el 27 de junio en un panel titulado “Discusión de Perspectivas de la Industria”, dentro de la sesión sobre ensayos clínicos comerciales y no comerciales del simposio PMSDDS2025.

La compañía participará también como patrocinador de ambos encuentros, que reunirán a científicos, profesionales sanitarios, familias y pacientes, con el objetivo de avanzar en el conocimiento y abordaje del PMS, un trastorno genético raro en el que entre el 70% y el 90% de los afectados presentan rasgos vinculados al espectro autista, como agitación o agresividad.

Oryzon compartirá su enfoque terapéutico a través de vafidemstat, un inhibidor de LSD1 en desarrollo clínico que ha mostrado eficacia en la reducción de síntomas de agitación y agresividad en ensayos con pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP), TEA y TDAH. Este tratamiento constituye el eje del proyecto VANDAM, incluido en el programa europeo IPCEI Med4Cure, que ha concedido a Oryzon una financiación de 13,5 millones de euros.

La compañía, en colaboración con INGEMM e IdiPaz, ha publicado recientemente un estudio observacional en Frontiers in Psychiatry sobre caracterización clínica del PMS, y avanza en la preparación de un futuro ensayo clínico de psiquiatría de precisión con vafidemstat para esta población.

“El desarrollo de terapias de precisión para trastornos monogénicos raros como el PMS es una prioridad científica y médica”, ha señalado el Dr. Xaus. “Vafidemstat representa una oportunidad única para abordar alteraciones del comportamiento vinculadas a mutaciones epigenéticas, y este congreso es una plataforma clave para seguir avanzando”.


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