AbbVie obtiene "resultados positivos" para su tratamiento contra la alopecia

En el Estudio 1, ambas dosis de upadacitinib alcanzaron el criterio de valoración principal: el 45,2% y el 55,0% de los pacientes tratados con upadacitinib 15 mg y 30 mg, respectivamente, alcanzaron una cobertura capilar del cuero cabelludo del 80% o más en la semana 24, en comparación con el 1,5% de los pacientes que recibieron placebo. Estos resultados coinciden con los del programa clínico de fase 3 UP-AA.

Kori Wallace, vicepresidenta y directora global de desarrollo clínico de inmunología de AbbVie, asegura que "estos resultados positivos refuerzan la creciente evidencia que respalda el potencial de upadacitinib para mejorar la vida de las personas con alopecia".

"Nos sentimos muy alentados por las mejoras en el recrecimiento capilar, tanto en el cuero cabelludo como fuera del cuero cabelludo, observadas con ambas dosis de upadacitinib y esperamos presentar estos datos a los organismos reguladores, lo que nos acerca un paso más a la posibilidad de administrar upadacitinib a quienes viven con esta compleja enfermedad inmunomediada", agrega.

El perfil de seguridad de ambas dosis de upadacitinib en el período controlado con placebo de 24 semanas fue generalmente consistente con el observado en las indicaciones aprobadas. Los eventos adversos graves emergentes del tratamiento ocurrieron en el 1,9% y el 1,8% de los pacientes en los grupos de upadacitinib 15 mg y 30 mg, respectivamente, y en el 0,7% en el grupo placebo