Sylentis (PharmaMar) no logra objetivos en su ensayo con tivanisirán para ojo seco
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, ha obtenido los resultados del ensayo clínico Fase III SYL1001_V (tivanisirán) para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren. El objetivo primario era evaluar la eficacia (signos y síntomas) y no se ha alcanzado, según ha comunicado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
![Sylentis (PharmaMar) no logra objetivos en su ensayo con tivanisirán para ojo seco](https://img2.s3wfg.com/web/img/images_uploaded/4/1/ep_11_depoblacion_espanola_padece_ojo_secosolo34_recibe_tratamie.jpg)
Se trataba de un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con un grupo placebo en el que han participado 40 hospitales de Estados Unidos, 8 de España y 203 pacientes.
Sylentis desea dar las gracias a los pacientes, familias, hospitales, cuidadores y equipos médicos que han hecho posible la realización de este ensayo.